欧洲许可AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie同年欧共体（EC）首肯其白细胞介素-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于病人中度至重度斑块管状银屑病患者。该首肯是基于四项III期数据分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块管状银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤清洗率。病人16周后，ultIMMa-1试验辨识88％的清洗率，ultIMMa-2试验辨识84％的清洗率，医师全世界评估（sPGA）评分上达到"准确或仅仅准确"总体。AbbVie名誉会长任副副总裁Michael Severino知道："这一首肯是向中度至重度银屑病患者缺少最初病人方案迈出的重要一步。临床数据分析结果辨识给药12周时较好的安全性和高总体的完整皮肤清洗，证明Skyrizi有可能长期缓解的症管状。"影响了英国约2％和全世界1.25亿人，最常发生在35岁都有的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系尼斯医学（MedSci）原创编译整理，刊出需许可！