银屑病药剂Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项尾对尾的研究课题中，安进与阿斯利康取得胜利强生的唯特克霉素，为其银屑病试验中用药Brodalumab第三项3期试验中赢得出乎意料。而就在两周之前，两家医药合作伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧陆及美国政府提交该公司申请的基础性。

在这项名为AMAGINE-2的研究课题有两项关键打分举例来说：100%皮肤ACS(PASI 100)和75%ACS(PASI 75)。

Brodalumab治疗病患者中，210mg血糖四组、基于身型治疗四组、140mg血糖四组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患者降至皮肤性疾病总ACS(PASI 100)，相对来说，唯特克霉素用药四组与临床实验治疗四组分别有21.7%与0.6%的病患者降至这一举例来说。

在PASI 75举例来说上，对比十进制是混合的，Brodalumab治疗病患者中，210mg血糖四组、基于身型治疗四组、140mg血糖四组分别有86.3%、77%和66.6%的病患者降至举例来说，而唯特克霉素用药四组与临床实验治疗四组分别有70%和8.1%的病患者降至PASI 75。

除了唯特克霉素之外，这两家医药巨尾还对其它竞争对手表示担忧。普利的IL-17项目已向酒类监管政府机构提交该公司申请，这款用药近期在FDA结构上研究课题员顾问中广受了原则上好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验中中期阶段，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞入股时，该公司基于听到的分析师评论，据估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进赢取了这款用药极少的销售份额。针对Brodalumab及2012年一四组抗炎用药合作，阿斯利康从安进赢取5000万美元保证金。安进牵尾Brodalumab开发，并拥有在美国政府市场的娱乐业权。

“AMAGINE-2的结果突显以Brodalumab治疗可能会帮助比较数量的中重度斑块锥形银屑病病患者赢取小儿完全清除，大多数人赢取最少75%的性疾病改善，”安进研发主管Harper博士在一份新闻稿中表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目先前的关键研究课题，这些研究课题的旺盛数据将形成我们世界性该公司申报计划的基础性。我们期望与酒类监管政府机构进行提问。”

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编辑： fuchengyi