安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作父子关系

安进一些公司指，由于在与阿斯利康合作研发银屑病解毒品的试验中辨认出自杀想法，将终止合作。

安进表示，对于这个末期临床试验解毒品 brodalumab，这样的确保安全疑虑可能会导致一个限制性标签，大幅提高采用 brodalumab 的患者总人数。

到该一些公司的许多解毒品面临来自廉价仿制解毒的垄断时，就需如 brodalumab 等解毒品，加拿大皇家银行资本零售商的分析师 Yee 表示。

Yee 指，虽然归还一个末期解毒品不会有大的影响，但这强调了安进一些公司日益提高的风险。

Brodalumab 总称一类被指为 IL-17 抑制剂的解毒品，通过阻断诱导和促进竜性疾病的信号内皮细胞途径而产生。

评估解毒品化疗银屑病关节竜的两项末期研究是在 2014 年开始的。该解毒品也被测试用作化疗其它黏膜，如银屑病和脊柱竜。

零售商研究一些公司 ISI 集团今年月份预计该解毒品的经销商高峰共约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以要求解毒品在几乎所有区域的研发和经销商，除了日本和一些亚洲区域，这些零售商由协和发酵麒麟株式会社以外经销商权利。

安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 年初开始合作研发和商业化 brodalumab 等四种解毒品，都来自于安进一些公司黏膜解毒品组合。

许多安进的解毒品，以外其免疫系统遏制解毒品 Neulasta，在未来几年面临被仿制的风险。 该解毒品在 2014 年的出货量达 45.9 亿美元。

安进一些公司的重磅多多保津被帕利仿制，该仿制解毒赢取监管独立机构的批准，但今年其经销商已被暂停，等待安进向美国法院提出裁定。

5 年初 22 日安进一些公司的公司股票在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的公司股票在纽共约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001